Liste des essais cliniques fermés en Cancérologie

Cancer colorectal : 15 essais

Cancer du pancréas : 7 essais

Cancer du foie : 4 essais

Cancer oeso-gastrique : 3 essais

Cancer digestif et nutrition : 2 essais

Tumeur endocrine digestive : 1 essai

Cancer de la prostate : 1 essai

Cancer du poumon : 6 essais

Cancer du sein : 13 essais

Cancer de l'ovaire : 1 essai

Cancer de la vessie : 1 essai

Leucémie : 1 essai

Myelome : 2 essais

Anemie chimio-induite : 2 essais

 


 

CANCER COLORECTAL

17-30 - SCAN

Promoteur : Fresenius Kabi France

Phase : Observationelle

Titre : Sarcopénie, Cancer et Nutrition

Médecin Investigateur : Dr. Cecile JULIEN

Statut : Fermé aux inclusions

 

16-03 - REGOLD

Promoteur : FFCD

Phase : II

Titre : Etude de PHASE II évaluant l'efficacité et la tolérance du REGORAFENIB chez des patients de 70 ans et plus atteints d'un adénocarcinome colorectal métastatique.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

15-20 - SAVANT

Promoteur : GERCOR

Phase : Observationelle

Titre : Suivi médian à 8 et 10 ans de l’étude AVANT chez des patients atteints d’un cancer du côlon.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

12-19 - AFEQT

Promoteur : Sanofi

Phase : III

Titre : Étude multicentrique, ouverte, évaluant la tolérance et la qualité de vie de l’aflibercept en association avec irinotécan/5-FU (FOLFIRI) chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRM) prétraités par un schéma à base d’oxaliplatine.

Médecin Investigateur : Dr.Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

12-13 - POPEC

Promoteur : Amgen

Phase : Observationelle

Titre : Etude observationnelle prospective multicentrique de la prise en charge des toxicités cutanées pendant le traitement par le panitumumab (Vectibix®) chez des patients présentant un cancer colorectal métastatique exprimant le gène KRAS sauvage

Médecin Investigateur : Dr.Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

11-20 - PRODIGE 9

Promoteur : FFCD

Phase : III

Titre : Essai de phase III randomisé évaluant l’efficacité de séquences thérapeutiques associant FOLFIRI + bevacizumab associées ou non au maintien du bevacizumab pendant les intervalles libres de chimiothérapie dans le cancer colo-rectal métastatique. 

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

11-18 - PRODIGE 20

Promoteur : FFCD

Phase : II

Titre : Essai de phase II randomisé de traitement de 1ère ligne de l’adénocarcinome colorectal métastatique par association chimio +/- avastin chez les patients de 75 ans et plus

Médecin Investigateur : Dr.Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

11-03 - AB07005

Promoteur : AB Science

Phase : I/II

Titre : A prospective, multicentre, randomized, open-label, 3-parallel groups, phase 1/2 study to evaluate efficacy and safety of masitinib at 9 mg/kg/day in combination with oxaliplatin, 5-fluorouracil and folinic acid (FOLFOX) or in combination with irinotecan, 5-fluorouracil and folinic acid (FOLFIRI) or in combination with gemcitabine (GEM) in the treatment of patients with metastatic colorectal cancer in progression after a first line treatment

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

10-15 - PRODIGE 9 

Promoteur : FFCD

Phase : II

Titre : Essai de phase II randomisé évaluant l’efficacité de séquences thérapeutiques associant FOLFIRI + bevacizumab associées ou non au maintien du bevacizumab pendant les intervalles libres de chimiothérapie dans le cancer colo-rectal métastatique. 

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

10-01 - MOST

Promoteur : Association Sud pour la Recherche en Oncogériatrie (ASRO)

Phase : Etude de cohorte

Titre : Étude longitudinale des marqueurs de fragilité, de l’évaluation gériatrique et de la tolérance de la chimiothérapie chez les patients âgés atteints de cancer du côlon.

Médecin Investigateur : Dr.Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

124 - PRODIGE 13

Promoteur : FFCD

Phase : Observationnelle

Titre : Surveillance postopératoire des patient opérés a visée curative d’un cancer colorectal stade II ou III. Etude prospective de phase III, multicentrique.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

119 - IDEA

Promoteur : GERCOR 

Phase : III

Titre : A Phase III randomized trial investigating the duration of adjuvant therapy with the modified FOLFOX6 regimen (3 versus 6 months) for patients with stage III colon cancer.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

114 - TML-ML18147

Promoteur : ROCHE

Phase : III

Titre : Essai intergroupe randomisé, en ouvert, de phase III évaluant l’efficacité de l’association de BEVACIZUMAB à une chimiothérapie à base de FLUOROPYRIMIDINE (CT) en plan croisé chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique et en progression après une 1ère ligne de chimiothérapie combinée à BEVACIZUMAB.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

099 - DREAM OPTIMOX 3

Promoteur : GERCOR

Phase : III

Titre : Phase III study of an optimized chemotherapy + avastin strategy +/- tarceva in metastatic colorectal cancer. OPTIMOX 3 TARCEVA STUDY. C04-2.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

079 - B017920 AVANT

Promoteur : ROCHE

Phase : III

Titre : Etude internationale de phase III randomisée à 3 bras évaluant l’association du bévacizumab, soit à l’ass° capécitabine / oxaliplatine (XELOX) toutes les 3 semaines, soit à l’association 5-FU/acide folinique oxaliplatine (FOLFOX-4) toutes les 2 semaines, en comparaison au FOLFOX-4 en traitement adjuvant de patients atteints du cancer du côlon.

Médecin Investigateur : Dr.Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

CANCER DU PANCREAS

15-10 - PRODIGE 37 - FIRGEMAX

Promoteur : FFCD

Phase : II

Titre : Phase II multicentrique évaluant un traitement séquentiel par NAB-PACLITAXEL + GEMCITABINE/FOLFIRI.3 versus NAB-PACLITAXEL + GEMCITABINE en 1ère ligne dans les cancers du pancréas métastatiques.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

14-21 - Prodige 35 - PANOPTIMOX

Promoteur : FFCD

Phase : II

Titre : Phase 2 randomisée dans le cancer pancréatique métastatique évaluant le Folfirinox +/- lv5fu2 en entretien et le Firgem en 1ière ligne

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

12-03 - Accord 24 - Prodige 24

Promoteur : Unicancer

Phase : III

Titre : Essai de phase III randomisé multicentrique comparant une chimiothérapie adjuvante de 6 mois par gemcitabine versus une association de 5-fluorouracile et acide folinique, irinotécan et oxaliplatine (mfolfirinox) chez des patients opérés d’un adénocarcinome pancréatique

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

11-16 - FFCD 1004

Promoteur : FFCD

Phase : Soins courants

Titre : Pharmacogénétique de la Gemcitabine : Etude de l'impact du polymorphisme génétique de la cytidine déaminase (CDA) sur la toxicité et l'efficacité thérapeutique dans les adénocarcinomes pancréatiques réséqués.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

123 - AB07012

Promoteur : AB Science

Phase : III

Titre : A prospective, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, 2-parallel group, Phase III study to compare efficacy and safety of masitinib at 9 mg/kg/day in combination with gemcitabine, to placebo in combination with gemcitabine, in treatment of patients with advanced/metastatic pancreatic cancer

Médecin Investigateur : Dr. Nicolas BARRIERE

Statut : Fermé aux inclusions

 

107 - LAP D07-1

Promoteur : GERCOR

Phase : III

Titre : Essai multicentrique randomisé de phase III chez les patients atteints d’adénocarcinome du pancréas localement avancé : Gemcitabine avec ou sans radiochimiothérapie et avec ou sans erlotinib- GERCOR LAP D 07-1.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

104 - ACCORD 11/0402

Promoteur : FNCLCC

Phase : II/III

Titre : Etude randomisée de phase II/III comparant l’association folfirinox (oxaliplatine/irinotecan/LV5FU) à la gemcitabine en première ligne de chimiothérapie de patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

CANCER DU FOIE

12-08 - PRODIGE 21

Promoteur : CHU de Bordeaux

Phase : II

Titre : Essai de phase II randomisé évaluant l’administration de sorafenib ou de pravastatine ou de l’association sorafenib-pravastatine ou des soins de confort pour le traitement palliatif du carcinome hépatocellulaire sur cirrhose CHILD B.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

11-02 - AB10006

Promoteur : AB Science

Phase : I/II

Titre : A prospective, multicentre, open-label, randomised, uncontrolled, phase 1/2 study to evaluate efficacy and safety of masitinib in combination with etoposide, or masitinib in combination with irinotecan in patients with advanced hepatocellular carcinoma and who relapsed after a first line therapy with sorafenib.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

10-04- PRODIGE 16  - SATURNE

Promoteur : FFCD

Phase : II/III

Titre : Essai randomisé de phase II/III évaluant la chimioembolisation combinée au Sunitinib ou a un placebo chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (SATURNE).

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

10-03 - PRODIGE 11

Promoteur : CHU de Dijon

Phase : III

Titre Essai de phase III randomise sorafenib versus sorafenib-pravastatine pour le traitement palliatif du carcinome hépatocellulaire sur cirrhose child-pugh a.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions 

 

CANCER OESO-GASTRIQUES

13-09 - PRODIGE 19

Promoteur : CHRU de Lille

Phase : II

Titre : Essai randomisé multicentrique évaluant l'intérêt d’une stratégie de chirurgie première vs chimiothérapie première dans les adénocarcinomes gastriques à cellules indépendantes résécables.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

11-13 - FFCD 0901

Promoteur : CHRU de Lille

Phase : II

Titre : Essai évaluant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie par 5FU-cisplatine-cetuximab dans les adénocarcinomes de l'estomac et de la jonction oesogastrique. Phase II monobras, multicentrique.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

11-05 - AB10007

Promoteur : AB Science

Phase : I/II

Titre : A prospective, multicentre, open-label, randomised, uncontrolled, phase 1/2 studyto evaluate the efficacy and safety of masitinib in combination with 5-fluorouracil (5-FU) or capecitabine, or masitinib in combination with irinotecan, or masitinib in combination with irinotecan, 5-fluorouracil (5-FU) and folinic acid (FOLFIRI protocol), as second line chemotherapy in patients with gastric or gastro-oesophageal junction metastatic adenocarcinoma.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

CANCER DIGESTIF ET NUTRITION

12-11 - IMPACTIS

Promoteur : NESTLE CLINICAL NUTRITION

Phase : Observationelle

Titre : Etude en situation pragmatique non interventionnelle du bénéfice d’un traitement nutritionnel pré ou péri-opératoire de la gamme IMPACT chez des patients ayant une chirurgie digestive carcinologique programmée.

Médecin Investigateur : Dr. Marc-Antoine QUILICHINI

Statut : Fermé aux inclusions

 

13-16 - ECCOP

Promoteur : Hopital Européen Marseille

Phase : Soins courants

Titre : Evolution de la composition corporelle dans la période périopératoire de chirurgie carcinologique à risque nutritionnel.

Médecin Investigateur : Dr. Jérome ALLARDET-SERVENT

Statut : Fermé aux inclusions

 

TUMEUR ENDOCRINE DIGESTIVE

13-03 - EVACEL

Promoteur : FFCD

Phase : II

Titre : Everolimus comme traitement apres embolisation ou chimioembolisation de metastases hepatiques de tumeur endocrine digestive.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions

 

CANCER DE LA PROSTATE

11-06 - AB07004

Promoteur : AB Science

Phase : I/II

Titre : Etude prospective, multicentrique, randomisée, ouverte, en deux groupes parallèles, de phase 1/2 pour évaluer l’efficacité et la tolérance de masitinib (9 mg/kg/jour) en combinaison avec docétaxel ou gemcitabine chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastasé, réfractaire à l’hormonothérapie et en progression après une première ligne de traitement

Médecin Investigateur : Dr. Philippe DALIVOUST 

Statut : Fermé aux inclusions

 

CANCER DU POUMON

16-34 - EVIDENS

Promoteur : BMS

Phase : Observationnelle

Titre : Lung Cancer Patients TrEated with NiVolumab: A LongItuDinal, ProspEctive, ObservatioNal, Multicentric Study

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut : Fermé aux inclusions

 

12-16 - BioCast

Promoteur : IFCT

Phase : Observationnelle

Titre : Etude observationnelle nationale, multicentrique prospective, non interventionnelle.

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut : Fermé aux inclusions

 

12-12 - PEPITA 

Promoteur : ROCHE

Phase : Etude de cohorte

Titre : Etude prospective de cohorte évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement de 2e ligne par Tarceva® chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de type épidermoïde avancé ou métastatique.

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut : Fermé aux inclusions

 

13-18 - MODEL

Promoteur : IFCT

Phase : III

Titre : Etude de phase III comparant une maintenance par Pemetrexed ou Gemcitabine à une observation, chez les patients âgés de 70 ans et plus, atteints d'un CBNPC avancé et contrôlés par une chimiothérapie d'induction.

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut : Fermé aux inclusions

 

11-07 - AB07006

Promoteur : AB Science

Phase : I/II

Titre : Etude de phase 1/2, multicentrique, randomisée, ouverte, avec 2 groupes parallèles, pour évaluer l’efficacité et la tolérance du traitement par masitinib à la dose de 9 mg/kg/jour en association avec docétaxel ou en association avec gemcitabine chez des patients atteints d’un cancer du poumon métastasé non à petites cellules et en progression après une première ligne de traitement.

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut : Fermé aux inclusions

 

16-28 - CacheMire

Promoteur : CHUGAI PHARMA FRANCE

Phase : Observationnelle

Titre : Etude transversale, multicentrique, non-interventionnelle évaluant la fréquence et la prise en charge de la cachexie et symptômes associés chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules.

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut : Fermé aux inclusions

 

 

CANCER DU SEIN

15-22 - METAPHER

Promoteur : ROCHE

Phase : III

Titre : A multicenter, open-label, phase IIIb, single-arm safety study of transtuzumab sc in combination with pertuzumab and docetaxel in treatment of patients with her2-positive advanced breast cancer (metastatic or locally recurrent)

Médecin Investigateur : Dr. Philippe DALIVOUST

Statut : Fermé aux inclusions

 

15-14 - SOLAR1

Promoteur : Novartis Pharma Services

Phase : III

Titre : Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l’alpelisib associé au fulvestrant pour le traitement d’hommes et de femmes ménopausées atteints d’un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, HER2-négatif, à un stade avancé, ayant progressé pendant ou après un traitement par un inhibiteur de l’aromatase

Médecin Investigateur : Dr. Philippe DALIVOUST

Statut : Fermé aux inclusions 

 

14-18 - NEOPAL

Promoteur : Unicancer

Phase : II

Titre : Etude ouverte, randomisée, multicentrique, internationale, parallèle, exploratoire de phase II, comparant une chimiothérapie 3 FEC – 3 Docetaxel à une combinaison létrozole + palbociclib comme traitement néoadjuvant d’un cancer du sein luminal de grade II-IIIA définit en risque de récidive faible ou intermédiaire selon le score PAM 50, chez des femmes post-ménopausées.

Médecin Investigateur : Dr. Philippe DALIVOUST

Statut : Fermé aux inclusions

 

14-10 - uPA/PAI1

Promoteur : Hopital Européen Marseille

Phase : Soins courants

Titre : Impact du dosage uPA/PAI1 sur la prise de décision concernant le traitement par chimiothérapie chez les patientes atteintes de cancer du sein invasif N0.

Médecins Investigateurs : Dr. Michel CONTE

Statut : Fermé aux inclusions

 

14-09 - PERNETTA

Promoteur : Unicancer

Phase : II

Titre : Etude randomisée de phase II évaluant un traitement par le pertuzumab associé au trastuzumab avec ou sans chimiothérapie, suivi du T-DM1 en cas de progression chez des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HER2 positif).

Médecin Investigateur : Dr. Philippe DALIVOUST

Statut : Fermé aux inclusions

 

14-08 - Halambra

Promoteur : Intergroupe Francilien du Sein (IFS)

Phase : Observationnelle

Titre : Étude observationnelle, rétrospective et prospective, de deux cohortes de patientes avec cancer du sein localement avancé ou métastatique en échec aux taxanes et anthracyclines et traitées par éribuline (Halaven®) après 2 lignes de chimiothérapie palliative

Médecin Investigateur : Dr. Philippe DALIVOUST

Statut : Fermé aux inclusions

 

14-07 - COMET

Promoteur : Unicancer

Phase : Etude de cohorte

Titre : Etude de cohorte de validation prospective de facteurs prédictifs biologiques et d’imagerie de la réponse au bevacizumab (AVASTIN®) associé à une chimiothérapie par paclitaxel hebdomadaire en 1ère ligne de traitement chez des patients atteints d’un cancer du sein métastatique.

Médecin Investigateur : Dr. Philippe DALIVOUST 

Statut : Fermé aux inclusions

 

13-17 - APAD2

Promoteur : CRLC Val d’Aurelle-Paul Lamarque

Phase : Soins courants

Titre : Effet d'un programme d'activité physique adaptée associé à une éducation thérapeutique nutritionnelle sur des facteurs cliniques, psychologiques et sociologiques chez des patientes recevant un traitement adjuvant du cancer du sein : essai multicentrique randomisé contrôle « APAD 2».

Médecin Investigateur : Dr. Philippe DALIVOUST

Statut : Fermé aux inclusions

 

11-15 - IFABOND

Promoteur : Hopital Européen Marseille

Phase : Dispositif médical

Titre : Etude randomisée en aveugle, sur l'efficacité de la solution adhésive synthétique Ifabond en chirurgie, à propos de la survenue de lymphocèle chez les patientes opérées d'une mastectomie partielle avec ganglion sentinelle et/ou curage axillaire, lors d'un cancer du sein.

Médecin Investigateur : Dr. Michel CONTE

Statut : Fermé aux inclusions

 

11-11 - NEOZOL

Promoteur : Hospices Civils de Lyon

Phase : II

Titre : Etude comparative d'une chimiothérapie néo-adjuvante associée ou non au Zolmeta dans la prise en charge des cancers du sein localement avancés.

Médecin Investigateur : Dr. Philippe DALIVOUST

Statut : Fermé aux inclusions

 

11-09 - AB10005

Promoteur : AB Science

Phase : I/II

Titre : Etude de phase 1/2, prospective, multicentrique, ouverte, randomisée, noncontrôlée, afin d’évaluer l’efficacité et la tolérance du traitement parmasitinib en association avec gemcitabine, carboplatine ou capécitabine,chez des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique ou localement avancé (tous statuts hormonaux excepté les tumeurs triple négatif) et ayant rechuté à la suite d’une première ligne de traitement par chimiothérapie.

Médecin Investigateur : Dr. Philippe DALIVOUST

Statut : Fermé aux inclusions

 

11-01- SIGNAL

Promoteur : INCa

Phase : Etude de cohorte

Titre : Etude d'identification de déterminants génétiques de résistance/sensibilité et/ou de toxicité aux traitements en situation adjuvante et de déterminants génétiques prédisposant au cancer du sein.

Médecin Investigateur : Dr. Philippe DALIVOUST

Statut : Fermé aux inclusions

 

118 - MINDACT

Promoteur : EORTC / FNCLCC

Phase : Soins courants

Titre : Essai prospectif randomisé comparant la signature génomique d’Amsterdam aux critères cliniques et anatomo-pathologique usuels, pour la sélection des patientes présentant un cancer du sein sans envahissement ganglionnaire ou avec 1 à 3 ganglions envahis, susceptibles de bénéficier de l’administration d’une chimiothérapie adjuvante.

Médecin Investigateur : Dr. Philippe DALIVOUST

Statut : Fermé aux inclusions

 

CANCER DE L’OVAIRE

13-02 - ENCOURAGE

Promoteur : Acargy Gyneco

Phase : Etude de cohorte

Titre : Etude de cohorte sur l’utilisation du bevacizumab (Avastin®) chez des patientes atteintes de cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif traitées en première ligne thérapeutique.

Médecin Investigateur : Dr. Philippe DALIVOUST

Statut : Fermé aux inclusions

 

 

CANCER DE LA VESSIE

 

13-01 - EPICURE

Promoteur : Pierre Fabre Medicament

Phase : Observationnelle

Titre : Etude observationnelle décrivant l’épidémiologie et les pratiques dans la gestion des cancers avancés ou métastatiques de l’urothélium pour une résistance ou une rechute après une chimiothérapie à base de platine en Europe

Médecin Investigateur : Dr. Philippe DALIVOUST

Statut  : Fermé aux inclusions

 

LEUCEMIE

12-15 - TARGET

Promoteur : Novartis

Phase : Observationnelle

Titre : Etude observationnelle sur l’efficacité de Tasigna® (RMC) en seconde ligne après Glivecchez les patients avec LMC PC dans le cadre d’un suivi habituel.

Médecin Investigateur : Dr. Véronique BRUNEL

Statut : Fermé aux inclusions

 

MYELOME

15-03 - Myélome PA

Promoteur : CHU Nantes

Phase : Soins courants

Titre : Vulnérabilité et modifications thérapeutiques chez les patients âgés ayant un myélome. Etude prospective, multicentrique.

Médecin Investigateur : Dr. Frédérique RETORNAZ

Statut : Fermé aux inclusions

 

11-04 - AB06002

Promoteur : AB Science

Phase : III

Titre : A prospective, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, 2-parallel group, phase 3 study to compare efficacy and safety of masitinib 6 mg/kg/day in combination with bortezomib and dexamethazone to placebo in combination with bortezomib and dexamethazone in the treatment of patients with relapsing multiple myeloma who received one previous therapy.

Médecin Investigateur : Dr. Véronique BRUNEL

Statut : Fermé aux inclusions

 

ANEMIE CHIMIO-INDUITE

12-14 eAQUA 

Promoteur : AMGEN

Phase : Observationnelle

Titre : Evaluation électronique de la qualité de vie chez des patients présentant une anémie symptomatique induite par la chimiothérapie : étude observationnelle prospective internationale (electronic Assessment of QUAlity of Life, eAQUA)

Médecins Investigateurs : Dr. Hervé PEGLIASCO & Dr. Philippe DALIVOUST

Statut : Fermé aux inclusions

 

15-03 - PIVOINE

Promoteur : TEVA Santé

Phase : Observationelle

Titre : Etude nationale, observationnelle, prospective et multicentrique évaluant les facteurs prédictifs de la réponse à Eporation (époétine thêta) prescrit à une dose minimale efficace dans les 12 semaines de la prise en charge de l’anémie chimio-induite chez des patients atteints d’un cancer.

Médecin Investigateur : Dr. Yves RINALDI

Statut : Fermé aux inclusions