Liste des essais cliniques fermés de Pneumologie

Asthme : 3 essais

BPCO : 7 essais

 


 

ASTHME

 

15-13 REVLAR HZA116492

Promoteur : GSK

Phase : IIIb

Titre : Etude d'efficacité en ouvert, randomisée, sur 6 mois évaluant l'association fixe FLUTICASONE FUROATE (FF, GW685698) / VILANTEROL (VI, GW642444) administrée en une prise par jour par le dispositif d'inhalation en poudre ElliptaTM comparée à une des associations fixes déjà commercialisées sous forme de poudre chez des patients avec asthme persistant.

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut Fermé aux inclusions 

 

14-26 IDEAL

Promoteur : GSK

Phase : IIIb/IV

Titre : Etude transversale d’identification et de description des profils des patients présentant un asthme sévère et de leur éligibilité à un traitement par anti-IgE (ex : Omalizumab) et anti-IL5 (ex : Mepolizumab, Reslizumab).

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut : Fermé aux inclusions

 

13-14 PN012

Promoteur : Merck

Phase : IIb

Titre : Étude multicentrique, adaptative, randomisée, en double aveugle, contre placebo, en groupes parallèles, visant à déterminer la posologie de MK-1029 chez des patients adultes présentant un asthme persistant

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut : Fermé aux inclusions

 

BPCO

17-28 ANORO

Promoteur : GSK

Phase : IV

Titre : Etude multicentrique, randomisée, en double aveugle, à double placebo, à groupes parallèles comparant l’Umeclidinium / Vilanterol à l’Umeclidinium et au Salmétérol sur 24 semaines chez des patients présentant une BronchoPneumopathie Chronique Obstructive (BPCO)

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut : Fermé aux inclusions

 

15-21 TRIBUTE

Promoteur : CHIESI

Phase : IIIb

Titre : Etude clinique multicentrique, internationale, randomisée, en double aveugle, à double placebo, en deux groupes parallèles, contre contrôle actif, de 52 semaines, comparant une association fixe de dipropionate de béclométasone, de fumarate de formotérol et de bromure de glycopyrronium administrée par aérosol doseur pressurisé (CHF 5993) à l'association indacatérol/glycopyrronium (Ultibro®) administrée par inhalateur de poudre sèche chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique.

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut : Fermé aux inclusions

 

15-08 IMPACT

Promoteur : GSK

Phase : III

Titre : Etude de phase 3, randomisée, en double aveugle, 3 groupes parallèles, comparant l’efficacité, la tolérance et la sécurité d’utilisation sur 52 semaines de la triple association fixe Furoate de Fluticasone/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) aux associations fixes FF/VI et UMEC/VI, administrées en une prise par jour, le matin, avec un inhalateur de poudre sèche, chez des patients présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut : Fermé aux inclusions

 

15-04 DYNAGITO

Promoteur : Boehringer Ingelheim

Phase : IIIb

Titre : Etude randomisée, en double aveugle, à groupes parallèles et contrôlée versus tiotropium, évaluant chez des patients atteints de Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) sévère à très sévère les effets de l’association à dose fixe tiotropium + olodaterol, administrée une fois par jour par inhalation orale pendant 52 semaines, sur les exacerbations de BPCO.

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut : Fermé aux inclusions

 

14-27 CRYSTAL

Promoteur : NOVARTIS

Phase : IV

Titre : Étude prospective, multicentrique, de 12 semaines, randomisée, en ouvert destinée à évaluer l'efficacité et la sécurité d’emploi du glycopyrronium (50 microgrammes une fois par jour) ou de la combinaison de doses fixes de maléate d'indacatérol et de bromure de glycopyrronium (110/50 microgrammes une fois par jour) d'après les symptômes et l'état de santé des patients atteints d'une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée traités antérieurement avec tout schéma thérapeutique de la BPCO.

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut : Fermé aux inclusions

 

11-19 ACLIFORM LAC30

Promoteur : QUINTILES

Phase : III

Titre : Efficacy and safety of aclidinium bromide/formoterol fumarate fixed-dose combination compared with individual components and placebo when administered to patients with stable chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut : Fermé aux inclusions

 

115 - 352.2046 

Promoteur : Boehringer Ingelheim

Phase : IV

Titre : Etude randomisée en double aveugle avec groupes parallèles, contrôlée versus substance active, destinée à évaluer l’impact de l’arrêt progressif d’un traitement par corticostéroïde inhalé par rapport à un traitement optimisé par bronchodilatateurs chez des patients atteints de BPCO sévère à très sévère.

Médecin Investigateur : Dr. Hervé PEGLIASCO

Statut : Fermé aux inclusions